До возникновения имплантатов молочной железы последнего поколения некоторые пациентки действительно пострадали. Проблема заключалась в проникновении силикона через невредимую оболочку имплантата или разрыв оболочки имплантата, позволяющий большому количеству силиконового геля излиться в полость молочной железы.

Все эти процессы приводили к образованию капсулы (рубцовой ткани, окружающей имплантат, что проводило к затвердению молочной железы), к заражению инфекцией и к перемещению силиконового геля в лимфатические узлы, расположенные возле молочной железы. FDA (Управление США по контролю над продуктами и лекарствами) запретило применять силиконовые имплантаты, кроме реконструктивных операций.

В настоящее время, по результатам новых исследований, все выше указанные осложнения не имеют никакого обоснования. На самом деле женщины с силиконовыми имплантатами и женщины, которые не имеют силиконового имплантата, страдают от болезней соединительных тканей в равной мере. Эти открытия опровергают и ставят под сомнения обоснованность и необходимость изымать силиконовые имплантаты с рынка. Производство силиконовых имплантатов было в огромной степени улучшено за последние 10 лет. Оболочка имплантата стала крепче, а также резко снизилась возможность образования капсул и деформации груди. В настоящее врея два крупнейших производителя имплантатов (Mentor Corporation и Inamed) продолжают вести строгий учет своей продукции и послеоперационных осложнений у пациентов с маммопластикой.